dotazováníbg

Exogenní kyselina giberelová a benzylamin modulují růst a chemii Schefflera dwarfis: postupná regresní analýza

Děkujeme, že jste navštívili Nature.com.Verze prohlížeče, kterou používáte, má omezenou podporu CSS.Pro dosažení nejlepších výsledků doporučujeme použít novější verzi prohlížeče (nebo vypnout režim kompatibility v aplikaci Internet Explorer).Mezitím, abychom zajistili trvalou podporu, zobrazujeme stránky bez stylů nebo JavaScriptu.
Dekorativní listové rostliny s bujným vzhledem jsou vysoce ceněny.Jedním ze způsobů, jak toho dosáhnout, je použitíregulátory růstu rostlinjako nástroje pro řízení růstu rostlin.Studie byla provedena na Schefflera dwarf (okrasná listová rostlina) ošetřená postřikem na listkyselina giberelováa hormon benzyladenin ve skleníku vybaveném mlžným zavlažovacím systémem.Hormon byl nastříkán na listy zakrslé šeflery v koncentracích 0, 100 a 200 mg/l ve třech fázích každých 15 dní.Experiment byl proveden na faktoriálním základě ve zcela randomizovaném designu se čtyřmi replikacemi.Kombinace kyseliny giberelové a benzyladeninu v koncentraci 200 mg/l měla významný vliv na počet listů, listovou plochu a výšku rostlin.Tato úprava také přinesla nejvyšší obsah fotosyntetických pigmentů.Kromě toho byly nejvyšší poměry rozpustných sacharidů a redukujících cukrů pozorovány u benzyladeninu při 100 a 200 mg/l a kyseliny giberelové + benzyladeninu při 200 mg/l.Postupná regresní analýza ukázala, že kořenový objem byl první proměnnou, která vstoupila do modelu, což vysvětluje 44 % variace.Další proměnnou byla čerstvá kořenová hmota, přičemž bivariační model vysvětloval 63 % variace v počtu listů.Největší pozitivní vliv na počet listů měla hmotnost čerstvého kořene (0,43), která pozitivně korelovala s počtem listů (0,47).Výsledky ukázaly, že kyselina giberelová a benzyladenin v koncentraci 200 mg/l významně zlepšily morfologický růst, syntézu chlorofylu a karotenoidů Liriodendron tulipifera a snížily obsah cukrů a rozpustných sacharidů.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr je stálezelená okrasná rostlina z čeledi Araliaceae, původem z Číny a Tchaj-wanu1.Tato rostlina se často pěstuje jako pokojová rostlina, ale v takových podmínkách může růst pouze jedna rostlina.Listy mají 5 až 16 lístků, každý 10-20 cm2 dlouhý.Trpasličí Schefflera se každý rok prodává ve velkém množství, ale moderní zahradnické metody se používají jen zřídka.Proto použití regulátorů růstu rostlin jako účinných nástrojů řízení ke zlepšení růstu a udržitelné produkce zahradnických produktů vyžaduje více pozornosti.Dnes se výrazně zvýšilo používání regulátorů růstu rostlin3,4,5.Kyselina giberelová je regulátor růstu rostlin, který může zvýšit výnos rostlin6.Jedním z jeho známých účinků je stimulace vegetativního růstu, včetně prodlužování stonků a kořenů a zvětšování listové plochy7.Nejvýznamnějším účinkem giberelinů je zvýšení výšky stonku v důsledku prodloužení internodií.Listový postřik giberelinů na zakrslé rostliny, které nejsou schopny produkovat gibereliny, má za následek zvýšené prodlužování stonků a vyšší výšku rostlin8.Listový postřik květů a listů kyselinou giberelovou v koncentraci 500 mg/l může zvýšit výšku rostlin, počet, šířku a délku listů9.Bylo popsáno, že gibereliny stimulují růst různých širokolistých rostlin10.Prodlužování stonků bylo pozorováno u borovice lesní (Pinussylvestris) a smrku bílého (Piceaglauca), když byly listy postříkány kyselinou giberelovou11.
Jedna studie zkoumala účinky tří cytokininových regulátorů růstu rostlin na tvorbu laterálních větví u Lily officinalis.ohyb Experimenty byly prováděny na podzim a na jaře ke studiu sezónních vlivů.Výsledky ukázaly, že kinetin, benzyladenin a 2-prenyladenin neovlivnily tvorbu dalších větví.Nicméně 500 ppm benzyladeninu vedlo k vytvoření 12,2 a 8,2 vedlejších větví v podzimních a jarních experimentech, v porovnání s 4,9 a 3,9 větvemi v kontrolních rostlinách.Studie prokázaly, že letní ošetření je účinnější než zimní12.V dalším experimentu Peace Lily var.Tassonové rostliny byly ošetřeny 0, 250 a 500 ppm benzyladeninu v květináčích o průměru 10 cm.Výsledky ukázaly, že ošetření půdy významně zvýšilo počet dalších listů ve srovnání s kontrolními rostlinami a rostlinami ošetřenými benzyladeninem.Nové další listy byly pozorovány čtyři týdny po ošetření a maximální produkce listů byla pozorována osm týdnů po ošetření.Po 20 týdnech po ošetření měly rostliny ošetřené půdou menší nárůst výšky než rostliny předem ošetřené13.Bylo hlášeno, že benzyladenin v koncentraci 20 mg/l může významně zvýšit výšku rostliny a počet listů u Crotonu 14. U kala lilií vedl benzyladenin v koncentraci 500 ppm ke zvýšení počtu větví, zatímco počet větví bylo nejméně v kontrolní skupině15.Cílem této studie bylo prozkoumat listový postřik kyselinou giberelovou a benzyladeninem pro zlepšení růstu okrasné rostliny Schefflera dwarfa.Tyto regulátory růstu rostlin mohou pomoci komerčním pěstitelům plánovat vhodnou produkci po celý rok.Nebyly provedeny žádné studie na zlepšení růstu Liriodendron tulipifera.
Tato studie byla provedena ve skleníku pro výzkum vnitřních rostlin islámské univerzity Azad v Jiloftu v Íránu.Byly připraveny jednotné kořenové transplantáty zakrslé šeflery vysoké 25 ± 5 cm (namnožené šest měsíců před experimentem) a vysety do květináčů.Hrnec je plastový, černý, o průměru 20 cm a výšce 30 cm16.
Kultivační médium v ​​této studii byla směs rašeliny, humusu, praného písku a rýžových slupek v poměru 1:1:1:1 (objemově)16.Na dno květináče položte vrstvu oblázků pro odvodnění.Průměrné denní a noční teploty ve skleníku na konci jara a v létě byly 32±2 °C a 28±2 °C.Relativní vlhkost se pohybuje do >70 %.Pro zavlažování použijte mlžný systém.V průměru se rostliny zalévají 12krát denně.Na podzim a v létě je doba každé zálivky 8 minut, interval zálivky je 1 hodina.Rostliny byly podobně pěstovány čtyřikrát, 2, 4, 6 a 8 týdnů po vysetí, s roztokem mikroživin (Ghoncheh Co., Iran) o koncentraci 3 ppm a zavlažovány pokaždé 100 ml roztoku.Živný roztok obsahuje N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm a stopové prvky Fe, Pb, Zn, Mn, Mo a B.
Byly připraveny tři koncentrace kyseliny giberelové a regulátoru růstu rostlin benzyladenin (zakoupen od Sigma) v 0, 100 a 200 mg/l a nastříkány na poupata rostlin ve třech fázích v intervalu 15 dnů17.V roztoku byl použit Tween 20 (0,1 %) (zakoupen od Sigma), aby se zvýšila jeho životnost a rychlost absorpce.Brzy ráno nastříkejte hormony na poupata a listy Liriodendron tulipifera pomocí rozprašovače.Rostliny se stříkají destilovanou vodou.
Výška rostliny, průměr stonku, plocha listu, obsah chlorofylu, počet internodií, délka sekundárních větví, počet sekundárních větví, objem kořene, délka kořene, hmotnost listu, kořene, stonku a sušiny čerstvé hmoty, obsah fotosyntetických pigmentů (chlorofyl a, chlorofyl b) Celkový chlorofyl, karotenoidy, celkové pigmenty), redukující cukry a rozpustné sacharidy byly měřeny při různých úpravách.
Obsah chlorofylu v mladých listech byl měřen 180 dní po postřiku pomocí chlorofylmetru (Spad CL-01) od 9:30 do 10 hodin (kvůli čerstvosti listů).Kromě toho byla měřena plocha listů 180 dní po postřiku.Z každého květináče odvažte tři listy z horní, střední a spodní části stonku.Tyto listy se pak použijí jako šablony na papír A4 a výsledný vzor se vystřihne.Byla také změřena hmotnost a povrch jednoho listu papíru A4.Poté se pomocí proporcí vypočítá plocha šablonovaných listů.Kromě toho byl objem kořene stanoven pomocí odměrného válce.Suchá hmotnost listu, suchá hmotnost stonku, suchá hmotnost kořene a celková suchá hmotnost každého vzorku byly měřeny sušením v sušárně při 72 °C po dobu 48 hodin.
Obsah chlorofylu a karotenoidů byl měřen Lichtenthalerovou metodou18.K tomu bylo 0,1 g čerstvých listů rozemleto v porcelánové třecí misce obsahující 15 ml 80% acetonu a po filtraci byla měřena jejich optická hustota pomocí spektrofotometru při vlnových délkách 663,2, 646,8 a 470 nm.Kalibrujte zařízení pomocí 80% acetonu.Vypočítejte koncentraci fotosyntetických pigmentů pomocí následující rovnice:
Mezi nimi Chl a, Chl b, Chl T a Car představují chlorofyl a, chlorofyl b, celkový chlorofyl a karotenoidy.Výsledky jsou uvedeny v mg/ml rostliny.
Redukující cukry byly měřeny metodou Somogy19.K tomu se 0,02 g rostlinných výhonků rozdrtí v porcelánovém hmoždíři s 10 ml destilované vody a nalije se do malé sklenice.Sklenici zahřejte k varu a poté obsah přefiltrujte pomocí filtračního papíru Whatman č. 1, abyste získali rostlinný extrakt.Přeneste 2 ml každého extraktu do zkumavky a přidejte 2 ml roztoku síranu měďnatého.Zkumavku překryjeme vatou a zahříváme ve vodní lázni při 100°C po dobu 20 minut.V této fázi je Cu2+ přeměněn na Cu2O redukcí aldehydového monosacharidu a na dně zkumavky je vidět lososová (terakotová) barva.Po ochlazení zkumavky přidejte 2 ml kyseliny fosfomolybdenové a objeví se modré zbarvení.Důkladně zkumavku protřepejte, dokud se barva rovnoměrně nerozloží po celé zkumavce.Odečtěte absorbanci roztoku při 600 nm pomocí spektrofotometru.
Vypočítejte koncentraci redukujících cukrů pomocí standardní křivky.Koncentrace rozpustných sacharidů byla stanovena Falesovou metodou20.Za tímto účelem bylo 0,1 g klíčků smícháno s 2,5 ml 80% ethanolu při 90 °C po dobu 60 minut (dvě fáze po 30 minutách), aby se extrahovaly rozpustné sacharidy.Extrakt se potom zfiltruje a alkohol se odpaří.Vzniklá sraženina se rozpustí ve 2,5 ml destilované vody.Nalijte 200 ml každého vzorku do zkumavky a přidejte 5 ml anthronového indikátoru.Směs byla umístěna do vodní lázně o teplotě 90 °C na 17 minut a po ochlazení byla stanovena její absorbance při 625 nm.
Experiment byl faktoriální experiment založený na zcela randomizovaném designu se čtyřmi replikacemi.Procedura PROC UNIVARIATE se používá ke zkoumání normality rozdělení dat před analýzou rozptylu.Statistická analýza začala deskriptivní statistickou analýzou, aby se pochopila kvalita shromážděných hrubých dat.Výpočty jsou navrženy tak, aby zjednodušily a komprimovaly velké datové sady, aby byly snáze interpretovatelné.Následně byly provedeny složitější analýzy.Duncanův test byl proveden pomocí softwaru SPSS (verze 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) k výpočtu středních čtverců a experimentálních chyb k určení rozdílů mezi soubory dat.Duncanův vícenásobný test (DMRT) byl použit k identifikaci rozdílů mezi průměry na hladině významnosti (0,05 ≤ p).Pearsonův korelační koeficient (r) byl vypočten pomocí softwaru SPSS (verze 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) k vyhodnocení korelace mezi různými páry parametrů.Kromě toho byla provedena lineární regresní analýza pomocí softwaru SPSS (v.26) k predikci hodnot proměnných prvního roku na základě hodnot proměnných druhého roku.Na druhé straně byla provedena postupná regresní analýza s p < 0,01 k identifikaci znaků, které kriticky ovlivňují listy zakrslé šeflery.Byla provedena analýza cesty za účelem stanovení přímých a nepřímých účinků každého atributu v modelu (na základě charakteristik, které lépe vysvětlují variaci).Všechny výše uvedené výpočty (normálnost distribuce dat, jednoduchý korelační koeficient, postupná regrese a analýza cesty) byly provedeny pomocí softwaru SPSS V.26.
Vybrané vzorky pěstovaných rostlin byly v souladu s příslušnými institucionálními, národními a mezinárodními směrnicemi a domácí legislativou Íránu.
Tabulka 1 ukazuje popisnou statistiku průměru, standardní odchylky, minima, maxima, rozsahu a fenotypového variačního koeficientu (CV) pro různé znaky.Mezi těmito statistikami umožňuje CV srovnání atributů, protože je bezrozměrné.Redukující cukry (40,39 %), sušina kořene (37,32 %), čerstvá hmotnost kořene (37,30 %), poměr cukru k cukru (30,20 %) a objem kořene (30 %) jsou nejvyšší.a obsah chlorofylu (9,88 %).) a listová plocha mají nejvyšší index (11,77 %) a mají nejnižší hodnotu CV.Tabulka 1 ukazuje, že celková mokrá hmotnost má nejvyšší rozsah.Tato vlastnost však nemá nejvyšší CV.K porovnání změn atributů by se proto měly používat bezrozměrné metriky, jako je CV.Vysoké CV ukazuje na velký rozdíl mezi léčbou tohoto rysu.Výsledky tohoto experimentu ukázaly velké rozdíly mezi ošetřením s nízkým obsahem cukru v suché hmotnosti kořene, hmotnosti čerstvého kořene, poměru sacharidů k ​​cukru a objemových charakteristik kořenů.
Výsledky ANOVA ukázaly, že ve srovnání s kontrolou měl postřik na list kyselinou giberelovou a benzyladeninem významný vliv na výšku rostliny, počet listů, listovou plochu, objem kořene, délku kořene, chlorofylový index, čerstvou hmotnost a sušinu.
Porovnání středních hodnot ukázalo, že regulátory růstu rostlin měly významný vliv na výšku rostlin a počet listů.Nejúčinnější léčbou byly kyselina giberelová v koncentraci 200 mg/l a kyselina giberelová + benzyladenin v koncentraci 200 mg/l.Ve srovnání s kontrolou vzrostla výška rostliny 32,92krát a počet listů 62,76krát (tabulka 2).
Plocha listů se u všech variant ve srovnání s kontrolou významně zvýšila, přičemž maximální nárůst pozorovaný při 200 mg/l kyseliny giberelové dosáhl 89,19 cm2.Výsledky ukázaly, že listová plocha se významně zvětšovala se zvyšující se koncentrací růstového regulátoru (tabulka 2).
Všechna ošetření významně zvýšila objem a délku kořenů ve srovnání s kontrolou.Největší efekt měla kombinace kyselina giberelová + benzyladenin, která zvětšila objem a délku kořene o polovinu oproti kontrole (tab. 2).
Nejvyšší hodnoty průměru stonku a délky internodia byly pozorovány u kontroly a ošetření kyselinou giberelovou + benzyladenin 200 mg/l.
Chlorofylový index se zvýšil u všech variant oproti kontrole.Nejvyšší hodnota tohoto znaku byla pozorována při léčbě kyselinou giberelovou + benzyladenin 200 mg/l, která byla o 30,21 % vyšší než u kontroly (tabulka 2).
Výsledky ukázaly, že léčba vedla k významným rozdílům v obsahu pigmentu, snížení obsahu cukrů a rozpustných sacharidů.
Ošetřením kyselinou giberelovou + benzyladeninem bylo dosaženo maximálního obsahu fotosyntetických pigmentů.Tento znak byl u všech variant výrazně vyšší než u kontroly.
Výsledky ukázaly, že všechna ošetření mohla zvýšit obsah chlorofylu u trpaslíků Schefflera.Nejvyšší hodnota tohoto znaku však byla pozorována při léčbě kyselinou giberelovou + benzyladeninem, která byla o 36,95 % vyšší než u kontroly (tabulka 3).
Výsledky pro chlorofyl b byly zcela podobné výsledkům pro chlorofyl a, rozdíl byl pouze v nárůstu obsahu chlorofylu b, který byl o 67,15 % vyšší než u kontroly (tab. 3).
Léčba vedla k významnému zvýšení celkového chlorofylu ve srovnání s kontrolou.Léčba kyselinou giberelovou 200 mg/l + benzyladeninem 100 mg/l vedla k nejvyšší hodnotě tohoto znaku, která byla o 50 % vyšší než u kontroly (tabulka 3).Podle výsledků vedla kontrola a léčba benzyladeninem v dávce 100 mg/l k nejvyšším mírám tohoto znaku.Nejvyšší hodnotu karotenoidů má Liriodendron tulipifera (tab. 3).
Výsledky ukázaly, že při ošetření kyselinou giberelovou v koncentraci 200 mg/l se obsah chlorofylu a významně zvýšil na chlorofyl b (obr. 1).
Vliv kyseliny giberelové a benzyladeninu na a/b Ch.Proporce trpasličích scheffler.(GA3: kyselina giberelová a BA: benzyladenin).Stejná písmena na každém obrázku znamenají, že rozdíl není významný (P < 0,01).
Účinek každého ošetření na čerstvou a suchou hmotnost dřeva zakrslé šeflery byl významně vyšší než u kontroly.Kyselina giberelová + benzyladenin v dávce 200 mg/l byla nejúčinnější léčba, která zvýšila čerstvou hmotnost o 138,45 % ve srovnání s kontrolou.Ve srovnání s kontrolou všechna ošetření kromě 100 mg/l benzyladeninu významně zvýšila sušinu rostlin a 200 mg/l kyselina giberelová + benzyladenin vedla k nejvyšší hodnotě pro tento znak (tabulka 4).
Většina variant se v tomto ohledu výrazně lišila od kontroly, nejvyšší hodnoty patřily 100 a 200 mg/l benzyladeninu a 200 mg/l kyseliny giberelové + benzyladenin (obr. 2).
Vliv kyseliny giberelové a benzyladeninu na poměr rozpustných sacharidů a redukujících cukrů u trpasličích scheffler.(GA3: kyselina giberelová a BA: benzyladenin).Stejná písmena na každém obrázku neoznačují žádný významný rozdíl (P < 0,01).
Byla provedena postupná regresní analýza pro určení skutečných atributů a lepší pochopení vztahu mezi nezávislými proměnnými a počtem listů u Liriodendron tulipifera.Kořenový objem byl první proměnnou vloženou do modelu, vysvětlující 44 % variace.Další proměnnou byla hmotnost čerstvého kořene a tyto dvě proměnné vysvětlovaly 63 % variace v počtu listů (tabulka 5).
Pro lepší interpretaci postupné regrese byla provedena analýza dráhy (tabulka 6 a obrázek 3).Největší pozitivní vliv na počet listů byl spojen s čerstvou kořenovou hmotou (0,43), která pozitivně korelovala s počtem listů (0,47).To naznačuje, že tento znak přímo ovlivňuje výnos, zatímco jeho nepřímý vliv prostřednictvím jiných znaků je zanedbatelný a že tento znak může být použit jako selekční kritérium v ​​šlechtitelských programech pro zakrslou šefleru.Přímý vliv objemu kořene byl negativní (−0,67).Vliv tohoto znaku na počet listů je přímý, nepřímý vliv nevýznamný.To znamená, že čím větší je objem kořene, tím menší je počet listů.
Obrázek 4 ukazuje změny v lineární regresi objemu kořenů a redukujících cukrů.Podle regresního koeficientu každá změna délky kořene a rozpustných sacharidů znamená, že objem kořene a redukující cukry se změní o 0,6019 a 0,311 jednotek.
Pearsonův korelační koeficient růstových znaků je znázorněn na obrázku 5. Výsledky ukázaly, že nejvyšší pozitivní korelaci a významnost měly počet listů a výška rostliny (0,379*).
Tepelná mapa vztahů mezi proměnnými v korelačních koeficientech rychlosti růstu.# Osa Y: 1-Index Ch., 2-Internode, 3-LAI, 4-N listů, 5-Výška nohou, 6-Průměr stonku.# Podél osy X: A – index H., B – vzdálenost mezi uzly, C – LAY, D – N. listu, E – výška nohavice, F – průměr stonku.
Pearsonův korelační koeficient pro atributy související s vlhkou hmotností je znázorněn na obrázku 6. Výsledky ukazují vztah mezi vlhkou hmotností listu a nadzemní suchou hmotností (0,834**), celkovou suchou hmotností (0,913**) a suchou hmotností kořene (0,562* )..Celková sušina má nejvyšší a nejvýznamnější pozitivní korelaci se sušinou výhonků (0,790**) a sušinou kořenů (0,741**).
Tepelná mapa vztahů mezi proměnnými korelačního koeficientu čerstvé hmotnosti.# Osa Y: 1 – hmotnost čerstvých listů, 2 – hmotnost čerstvých pupenů, 3 – hmotnost čerstvých kořenů, 4 – celková hmotnost čerstvých listů.# Osa X představuje: A – hmotnost čerstvého listu, B – hmotnost čerstvého pupenu, CW – hmotnost čerstvého kořene, D – celkovou čerstvou hmotnost.
Pearsonovy korelační koeficienty pro atributy související s suchou hmotností jsou uvedeny na obrázku 7. Výsledky ukazují, že suchá hmotnost listů, suchá hmotnost pupenů (0,848**) a celková suchá hmotnost (0,947**), suchá hmotnost pupenů (0,854**) a celková sušina (0,781**) mají nejvyšší hodnoty.pozitivní korelace a významná korelace.
Tepelná mapa vztahů mezi proměnnými korelačního koeficientu suché hmotnosti.# Osa Y představuje: suchou hmotnost 1 listu, suchou hmotnost 2 pupenů, suchou hmotnost 3 kořenů, 4 celkovou suchou hmotnost.# Osa X: Suchá hmotnost listu A, suchá hmotnost B-bud, suchá hmotnost kořene CW, D-celková suchá hmotnost.
Pearsonův korelační koeficient vlastností pigmentu je znázorněn na obrázku 8. Výsledky ukazují, že chlorofyl a a chlorofyl b (0,716**), celkový chlorofyl (0,968**) a celkový obsah pigmentů (0,954**);chlorofyl b a celkový chlorofyl (0,868**) a celkové pigmenty (0,851**);celkový chlorofyl má nejvyšší pozitivní a významnou korelaci s celkovými pigmenty (0,984**).
Tepelná mapa vztahů mezi proměnnými korelačního koeficientu chlorofylu.# Osy Y: 1- Kanál a, 2- Kanál.b,3 – poměr a/b, 4 kanály.Celkem 5 karotenoidů, 6 výtěžných pigmentů.# Osy X: A-Ch.aB-Ch.b,C- poměr a/b, D-Ch.Celkový obsah, E-karotenoidy, F-výtěžek pigmentů.
Zakrslá Schefflera je oblíbená pokojová rostlina po celém světě a jejímu růstu a vývoji je v současnosti věnována velká pozornost.Použití regulátorů růstu rostlin vedlo k významným rozdílům, přičemž všechna ošetření zvyšovala výšku rostlin ve srovnání s kontrolou.Přestože je výška rostlin obvykle řízena geneticky, výzkum ukazuje, že použití regulátorů růstu rostlin může výšku rostlin zvýšit nebo snížit.Nejvyšší byla výška rostlin a počet listů ošetřených kyselinou giberelovou + benzyladeninem 200 mg/l dosáhl 109 cm a 38,25.V souladu s předchozími studiemi (SalehiSardoei et al.52) a Spathiphyllum23 bylo podobné zvýšení výšky rostlin v důsledku ošetření kyselinou giberelovou pozorováno u měsíčků, albus alba21, denivek22, denivek, agarwoodu a lilií.
Kyselina giberelová (GA) hraje důležitou roli v různých fyziologických procesech rostlin.Stimulují buněčné dělení, prodlužování buněk, prodlužování stonků a zvětšování velikosti24.GA indukuje buněčné dělení a prodlužování ve vrcholech a meristémech výhonků25.Změny listů zahrnují také zmenšení tloušťky stonku, menší velikost listů a jasnější zelenou barvu26.Studie využívající inhibiční nebo stimulační faktory ukázaly, že ionty vápníku z vnitřních zdrojů působí jako druzí poslové v signální dráze giberelinu v čiroku corolla27.HA zvyšuje délku rostliny stimulací syntézy enzymů, které způsobují relaxaci buněčné stěny, jako je XET nebo XTH, expansiny a PME28.To způsobí, že se buňky zvětší, protože buněčná stěna se uvolňuje a voda vstupuje do buňky29.Aplikace GA7, GA3 a GA4 může zvýšit prodloužení stonku30,31.Kyselina giberelová způsobuje prodloužení stonku u zakrslých rostlin a u rostlin růžic zpomaluje růst listů a prodloužení internodií32.Před reprodukčním stádiem se však délka stonku zvětší na 4–5násobek své původní výšky33.Proces biosyntézy GA v rostlinách shrnuje obrázek 9.
Biosyntéza GA v rostlinách a úrovně endogenní bioaktivní GA, schematické znázornění rostlin (vpravo) a biosyntéza GA (vlevo).Šipky jsou barevně kódovány tak, aby odpovídaly formě HA indikované podél biosyntetické dráhy;červené šipky označují snížené hladiny GC v důsledku lokalizace v rostlinných orgánech a černé šipky označují zvýšené hladiny GC.V mnoha rostlinách, jako je rýže a vodní meloun, je obsah GA vyšší u základny nebo spodní části listu30.Některé zprávy navíc naznačují, že obsah bioaktivních GA klesá, jak se listy prodlužují od základny34.Přesné hladiny giberelinů v těchto případech nejsou známy.
Regulátory růstu rostlin také významně ovlivňují počet a plochu listů.Výsledky ukázaly, že zvýšení koncentrace regulátoru růstu rostlin vedlo k významnému zvýšení listové plochy a počtu.Bylo hlášeno, že benzyladenin zvyšuje produkci listů kaly15.Podle výsledků této studie všechna ošetření zlepšila listovou plochu a počet.Kyselina giberelová + benzyladenin byla nejúčinnější léčba a vedla k největšímu počtu a ploše listů.Při pěstování zakrslé šeflery v interiéru může být patrný nárůst počtu listů.
Léčba GA3 prodloužila délku internodia ve srovnání s benzyladeninem (BA) nebo bez hormonální léčby.Tento výsledek je logický vzhledem k roli GA při podpoře růstu7.Podobné výsledky vykázal i růst stonků.Kyselina giberelová zvětšila délku stonku, ale zmenšila jeho průměr.Kombinovaná aplikace BA a GA3 však významně zvýšila délku stonku.Toto zvýšení bylo vyšší ve srovnání s rostlinami ošetřenými BA nebo bez hormonu.Ačkoli kyselina giberelová a cytokininy (CK) obecně podporují růst rostlin, v některých případech mají opačné účinky na různé procesy35.Negativní interakce byla například pozorována ve zvýšení délky hypokotylu u rostlin ošetřených GA a BA36.Na druhé straně BA významně zvýšila objem kořenů (tab. 1).Zvýšený objem kořenů v důsledku exogenní BA byl hlášen u mnoha rostlin (např. druhy Dendrobium a Orchid)37,38.
Všechny hormonální léčby zvýšily počet nových listů.Přirozený nárůst listové plochy a délky stonku prostřednictvím kombinovaného ošetření je komerčně žádoucí.Počet nových listů je důležitým ukazatelem vegetativního růstu.Při komerční produkci Liriodendron tulipifera nebylo použito použití exogenních hormonů.Účinky GA a CK na podporu růstu, aplikované v rovnováze, však mohou poskytnout nový pohled na zlepšení pěstování této rostliny.Je pozoruhodné, že synergický účinek léčby BA + GA3 byl vyšší než účinek GA nebo BA podávaných samostatně.Kyselina giberelová zvyšuje počet nových listů.Jak se vyvíjejí nové listy, zvýšení počtu nových listů může omezit růst listů39.Bylo hlášeno, že GA zlepšuje transport sacharózy z jímek do zdrojových orgánů40,41.Kromě toho může exogenní aplikace GA na víceleté rostliny podporovat růst vegetativních orgánů, jako jsou listy a kořeny, a tím zabránit přechodu z vegetativního růstu na reprodukční růst42.
Vliv GA na zvýšení sušiny rostlin lze vysvětlit zvýšením fotosyntézy v důsledku zvětšení listové plochy43.Bylo hlášeno, že GA způsobuje zvýšení listové plochy kukuřice34.Výsledky ukázaly, že zvýšení koncentrace BA na 200 mg/l by mohlo zvýšit délku a počet sekundárních větví a objem kořenů.Kyselina giberelová ovlivňuje buněčné procesy, jako je stimulace buněčného dělení a prodlužování, čímž zlepšuje vegetativní růst43.Kromě toho HA rozšiřuje buněčnou stěnu hydrolýzou škrobu na cukr, čímž snižuje vodní potenciál buňky, způsobuje pronikání vody do buňky a nakonec vede k prodloužení buněk44.

 


Čas odeslání: 11. června 2024